东莞市人民医院牙科综合治疗台采购项目采购更正公告（第一次）

调整前

调整后

3.▲患者椅高度升降范围：最低可降至≤380mm，最高可升至≥760mm（提供证明材料：所投设备的注册证及注册证附件，或注册检验报告。并在证明材料上标记具体位置，且所提供证明材料必须清晰可见。注册证附件、注册检验报告是该产品进行备案或注册时，向药品监督管理部门提交的产品技术要求和产品检验报告）。

3.▲患者椅高度升降范围：最低可降至≤380mm，最高可升至≥760mm（提供证明材料：所投设备的注册证及注册证附件，或注册检验报告，或产品说明书，或彩页。并在证明材料上标记具体位置，且所提供证明材料必须清晰可见。注册证附件、注册检验报告是该产品进行备案或注册时，向药品监督管理部门提交的产品技术要求和产品检验报告）。

6.▲采用多关节头枕设计，按压式，可单手调节头枕俯仰角度和高度，头枕长度伸缩范围≥150mm，以适应不同高度的患者（提供证明材料：所投设备的注册证及注册证附件，或注册检验报告。并在证明材料上标记具体位置，且所提供证明材料必须清晰可见。注册证附件、注册检验报告是该产品进行备案或注册时，向药品监督管理部门提交的产品技术要求和产品检验报告）。

6.▲采用多关节头枕设计，按压式，可单手调节头枕俯仰角度和高度，头枕长度伸缩范围≥150mm，以适应不同高度的患者（提供证明材料：所投设备的注册证及注册证附件，或注册检验报告，或产品说明书，或彩页。并在证明材料上标记具体位置，且所提供证明材料必须清晰可见。注册证附件、注册检验报告是该产品进行备案或注册时，向药品监督管理部门提交的产品技术要求和产品检验报告）。

24.▲医生单元器械具有光纤功能，包括三用枪、高速涡轮手机、洁牙机及电动马达可选（提供证明材料：所投设备的注册证及注册证附件，或注册检验报告。并在证明材料上标记具体位置，且所提供证明材料必须清晰可见。注册证附件、注册检验报告是该产品进行备案或注册时，向药品监督管理部门提交的产品技术要求和产品检验报告）。

24.▲医生单元器械具有光纤功能，包括三用枪、高速涡轮手机、洁牙机及电动马达可选（提供证明材料：所投设备的注册证及注册证附件，或注册检验报告，或产品说明书，或彩页。并在证明材料上标记具体位置，且所提供证明材料必须清晰可见。注册证附件、注册检验报告是该产品进行备案或注册时，向药品监督管理部门提交的产品技术要求和产品检验报告）。

32.▲消毒系统具有器械防遗漏、水源检测、断电续消、强制退出、防误操作等智能提醒功能，触发后进行文字及声音预警（提供证明材料：所投设备的注册证及注册证附件，或注册检验报告。并在证明材料上标记具体位置，且所提供证明材料必须清晰可见。注册证附件、注册检验报告是该产品进行备案或注册时，向药品监督管理部门提交的产品技术要求和产品检验报告）。

32.▲消毒系统具有器械防遗漏、水源检测、断电续消、强制退出、防误操作等智能提醒功能，触发后进行文字及声音预警（提供证明材料：所投设备的注册证及注册证附件，或注册检验报告，或产品说明书，或彩页。并在证明材料上标记具体位置，且所提供证明材料必须清晰可见。注册证附件、注册检验报告是该产品进行备案或注册时，向药品监督管理部门提交的产品技术要求和产品检验报告）。

41.▲照度：≥30000～70000Lux可调（提供证明材料：所投设备的注册证及注册证附件，或注册检验报告。并在证明材料上标记具体位置，且所提供证明材料必须清晰可见。注册证附件、注册检验报告是该产品进行备案或注册时，向药品监督管理部门提交的产品技术要求和产品检验报告）。

41.▲照度：≥30000～70000Lux可调（提供证明材料：所投设备的注册证及注册证附件，或注册检验报告，或产品说明书，或彩页。并在证明材料上标记具体位置，且所提供证明材料必须清晰可见。注册证附件、注册检验报告是该产品进行备案或注册时，向药品监督管理部门提交的产品技术要求和产品检验报告）。

44.▲最大照度：≥100000Lux（提供证明材料：所投设备的注册证及注册证附件，或注册检验报告。并在证明材料上标记具体位置，且所提供证明材料必须清晰可见。注册证附件、注册检验报告是该产品进行备案或注册时，向药品监督管理部门提交的产品技术要求和产品检验报告）。

44.▲最大照度：≥100000Lux（提供证明材料：所投设备的注册证及注册证附件，或注册检验报告，或产品说明书，或彩页。并在证明材料上标记具体位置，且所提供证明材料必须清晰可见。注册证附件、注册检验报告是该产品进行备案或注册时，向药品监督管理部门提交的产品技术要求和产品检验报告）。

调整前

调整后

21.2▲全自动消毒系统：一键完成水路管道的冲洗消毒（提供证明材料：所投设备的注册证及注册证附件，或注册检验报告。并在证明材料上标记具体位置，且所提供证明材料必须清晰可见。注册证附件、注册检验报告是该产品进行备案或注册时，向药品监督管理部门提交的产品技术要求和产品检验报告）；消毒效果经第三方检测合格（提供证明材料：第三方检测合格报告）。

21.2▲全自动消毒系统：一键完成水路管道的冲洗消毒（提供证明材料：所投设备的注册证及注册证附件，或注册检验报告，或产品说明书，或彩页。并在证明材料上标记具体位置，且所提供证明材料必须清晰可见。注册证附件、注册检验报告是该产品进行备案或注册时，向药品监督管理部门提交的产品技术要求和产品检验报告）；消毒效果经第三方检测合格（提供证明材料：第三方检测合格报告）。